Active participation of CliNK at the 3rd European Immunology Congress

As timely posted in our Web and Facebook page, several members of CliNK actively participated in the 3rd European Congress of Immunology (ECI), celebrated in Glasgow from the 5th to 9th September.

El proyecto CliNK del SUDOE fuera del laboratorio.

Durante esta semana el Consorcio CliNK está teniendo una actividad inusual, algunos de los miembros del equipo han salido de sus laboratorios, centros de estudio e investigación y desde el lunes día 30 de enero hasta el sábado 4 de febrero están participando en diferentes reuniones y actos de distintas ciudades europeas.
El lunes como estaba previsto fueron recibidos en Montpellier por Jean François Rossi y Martín Villalba para llevar a cavo su tercer encuentro como consorcio. Expusieron los temas que tenían previstos desde la anterior reunión poniendo en común los avances realizados y delimitando los puntos claves con la que desarrollar la estrategia a seguir durante los próximos meses.

Aprovechando la presencia en la ciudad del coordinador de uno de los equipos de CliNK, Miguel López-Botet, director del IMIM (Instituto de investigación del Parc de Salut Mar, Barcelona) y como principal investigador del grupo Receptores Inhibidores y Activadores del Sistema Inmune Innato, fue invitado a impartir una conferencia "NK CELLS in the anti-viral response" en el IRB "Institut de Recherche en Biothérapie" del Hôpital Saint-Eloi.

Luis Martínez-Lostao de CliNK en el Congreso "V International Conference BIFI 2012"“Protein Targets: Discovery of Bioactive Compounds”

3 de Febrero a las 10 h.

Luis Martínez-Lostao, Profesor Ayudante Doctor en la Universidad de Zaragoza presentará el tema titulado "Tethering to liposomes results in a dramatic increase in Apo2L/TRAIL effectiveness on human leukemic cells" ("El anclaje a liposomas resulta en un incremento dramático de la efectividad de Apo2L/TRAIL contra células leucémicas humanas") en "The V International Conference of the Institute for Biocomputation and Physics of Complex Systems" (BIFI).

Alberto Anel de CliNK en el Congreso "V International Conference BIFI 2012"Muerte celular inducida por la granulisina en tumores hematológicos humanos

Sábado 4 de Febrero a las 12.10 h.

Alberto Anel, Catedrático e investigador senior dentro del Grupo "Apoptosis, Inmunidad y Cáncer"  "Granulysin-induced cell death of human hematological tumors" (Muerte celular inducida por la granulisina en tumores hematológicos humanos) en "The V International Conference of the Institute for Biocomputation and Physics of Complex Systems" (BIFI).

Julián Pardo de CliNK en el Congreso "V International Conference BIFI 2012"Células "NK" alogénicas: la evolución nos provee de una herramienta de gran eficiencia y especificidad para matar células resistentes a múltiples drogas en tumores hematológicos.

3 de Febrero a las 16.50 h.

Julián Pardo, Investigador Senior en la Fundación ARAID presentará el tema bajo el título "Allogeneic NK cells: evolution provides a highly efficient and specific tool to kill multidrug-resistant cells in hematological malignancies" (Células "NK" alogénicas: la evolución nos provee de una herramienta de gran eficiencia y especificidad para matar células resistentes a múltiples drogas en tumores hematológicos) en "The V International Conference of the Institute for Biocomputation and Physics of Complex Systems" (BIFI).

El póster de Elena Catalán "MHC class I modulation due to metabolic changes regulates tumor sensitivity to NK cells" el "V International Conference BIFI 2012"

Elena Catalán perteneciente al equipo del Consorcio CliNK es becaria pre-doctoral del Ministerio de Ciencia e Innovación y ha realizado el póster titulado "MHC class I modulation due to metabolic changes regulates tumor sensitivity to NK cells" que estará durante el "V International Conference BIFI 2012" “Protein Targets: Discovery of Bioactive Compounds”

Report on the “ESCII/NIBIT Meeting 2011". New Perspectives in the Immunotherapy of Cancer.

Alberto Anel & Martín Villalba
The general impression after this congress is that good times are coming for cancer immunotherapy. After some antibody-based immune-therapies have successfully arrived to clinical practice, multitude of approaches are now in clinical trials. The first session was devoted to “a new look at the tumor-associated antigens”.

Objetivos futuros de CliNK como equipo

Este proyecto es un primer paso, que culminará más adelante con la realización de ensayos clínicos en pacientes. El objetivo a largo plazo del proyecto CliNK es la mejora o eliminación completa de la enfermedad residual en los pacientes estudiados, redundando además en una reducción de los costes de tratamiento y en la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Objetivos de CliNK

CliNK busca la puesta a punto y validación de protocolos óptimos para activar células NK humanas, con el objeto de mejorar la inmunoterapia de cánceres hematológicos.
Por ello la formación del consorcio, que incluye a expertos a nivel mundial en la biología de las células NK como Miguel López-Botet, Carlos Vilches y a investigadores clínicos como Jean François Rossi, garantiza el objetivo principal del proyecto.

El proyecto CliNK: "asesinas naturales" camino de la clínica

Aunque el nombre "Asesinas Naturales" pueda inquietar a las personas que no están familiarizadas con la biología celular o la inmunología, las "NK" o "Natural Killer" son una importante defensa natural contra los virus y el cáncer. Conocer en detalle sus mecanismos de activación es vital para mejorar los tratamientos contra algunos virus y tumores en los pacientes que los sufren y hacer más llevadera la recuperación de enfermedades como el cáncer.

Origen del Proyecto CliNK

El grupo de Martín Villalba, en colaboración con el de Alberto Anel, generó en 2009 una tecnología basada en la modificación genética de células tumorales, que resultaba de gran utilidad para activar células NK. Por otra parte, el grupo de Anne-Marie Caminade produce unos compuestos orgánicos llamados dendrímeros que desde 2007 se sabe que activan a las células NK.